Риск рака молочной железы, связанный с наследственностью, оказался ниже, чем считалось ранее
Новаторское исследование показало, что риск развития рака молочной, связанный с предрасположенностью из-за наследственности, на самом деле ниже, чем считалось ранее. В исследовании приняли участие более 400 000 взрослых британок. И хотя женщины, несущие генные мутации, по-прежнему сталкиваются с риском развития рака молочной железы выше среднего, полученные данные опровергают более ранние и более тревожные оценки.
Более низкий риск, чем ожидалось
Исследование, проведенное под руководством Ли Джексон, преподавателя геномной медицины в Университете Эксетера в Англии, показывает, что женщины, у которых нет родственников первой степени (матери или сестры), страдающих раком молочной железы, имеют значительно более низкий риск развития заболевания. В среднем он составляет от 18% до 23% к 60 годам. Напротив, если у родственницы первой степени был рак молочной железы, риск к 60 годам возрастает до 24% при мутациях гена BRCA2 и 45% при мутациях гена BRCA1, сообщает upi.com.
Свежий взгляд
В отличие от предыдущих исследований, которые часто фокусировались на группах высокого риска с сильным семейным анамнезом раннего рака молочной железы, в этом исследовании использовались данные британского биобанка, охватывающие разнообразную группу людей среднего и пожилого возраста. Это в перспективе раскрывает более точное и обнадеживающее понимание риска развития рака молочной железы у женщин с мутациями гена BRCA.
Важные последствия
Доктор Сьюзан Домчек, исполнительный директор Центра BRCA Бассера в Пенсильванской медицине, подчеркнула важность предоставления лицам, проходящим тестирование на BRCA, точной оценки риска с учетом их семейного анамнеза или его отсутствия. Хотя это исследование предлагает бесценную информацию, эксперты напоминают, что понимание генетических рисков рака развивается.
Поскольку генетическое тестирование становится все более распространенным, пациенткам, имеющим проблемы с раком, крайне важно собрать подробные семейные истории заболевания онкологией и проконсультироваться с медицинскими работниками и специалистами по генетике для получения исчерпывающих рекомендаций по тестированию и интерпретации результатов.